Información General Avanza en el Congreso la "Ley de Dislexia”  El plenario de comisiones de Educación y Salud de la Cámara de Diputados dio dictamen al proyecto de ley sobre Dificultades Específicas del Aprendizaje. El proyecto, presentado por la senadora María Laura Leguizamón (FPV), tiene media sanción del Senado y busca cubrir medicamentos y dar al paciente una enseñanza responsable.
Luego del debate, el plenario de comisiones de Educación y Salud de la Cámara de Diputados dio hoy dictamen al proyecto de ley sobre Dificultades Específicas del Aprendizaje o conocido como "Ley de Dislexia". Ésto da paso a su tratamiento en el recinto.
El proyecto, presentado por la senadora María Laura Leguizamón (FPV), ya tenía media sanción del Senado desde octubre de 2015. El pasado martes la Asociación Dislexia y Familia (DISFAM) organizó un abrazo al Congreso ya que alrededor del 10% de la población sufre dislexia. En la mayoría de las aulas argentinas hay por lo menos un chico con este trastorno de aprendizaje, que es hereditario y como no hay ley para darles a estos chicos y chica sin tratamiento especial, genera fracaso escolar.
El proyecto se discutirá en Diputados y prevé que estos alumnos reciban un "abordaje integral e interdisciplinario", exige una "detección temprana de las necesidades educativas" de los chicos y establece un sistema de capacitación para que los docentes sepan cómo adaptar la currícula para ellos. También establece que las obras sociales y prepagas cubran los tratamientos, al incluirlos dentro del Plan Médico Obligatorio ya que cuestan al rededor de 4 mil pesos.
"El niño que tiene dislexia y no cuenta con un diagnóstico recibe otras etiquetas: los tildan de vagos; ellos mismos empiezan a sentir que no les da la cabeza. Esos son los verdaderos estigmas", planteó Gustavo Abichacra, pediatra y presidente de Disfam.
Un importante grupo de personas realizó este martes un abrazo al congreso pidiendo, justamente, la sanción de la ley.
Fuente: Diario Registrado
Miércoles, 5 de octubre de 2016
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